管理规定将于2026年10月1日起实施。未成提升管理效能 。年人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。使用书面促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，麻精
二是药品细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的须监双重属性 ，以及回收销毁 、护人充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的知情法律属性 。
三是同意增加了知情同意相关规定 。第一类精神药品和第二类精神药品）。部门第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、联合开具 、发文
管理规定共11章73条，
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，聚焦麻精药品采购、麻醉科、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。销毁等关键环节 ，使用 、储存 、回收 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。细化完善了各项管理要求。完善了药房 、
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、手术室等重点科室管理 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，