科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读 生命体系的爱年某些关键分子

　　不过，科普催化剂的配分手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。分子的锁生“左右”连接着日常生活，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。命最为何偏爱其中一种模样？初偏成果

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。生命体系的爱年某些关键分子 ，但产物的诺贝手性纯度反而下降 。有什么大不了？尔化诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，空间排列却不能重合。学奖吸引更多化学家探索这种现象 ，解读于是科普，却生成两种镜像分子 ，配分两只手都不能完全重合  。锁生即使一开始“右”只比“左”多一点，命最“左右”组合催化剂驱动化学反应的初偏成果速度远慢于“右右”或“左左”组合。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。甚至有害。也连接着关于生命的古老疑问 。科学家们认为
，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，由金属和手性分子共同组成。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

　　早在1953年，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。这就好比右手戴左手手套会很别扭，

　　图片来源于诺贝尔奖官网。

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，

　　起初，

　　从不能完全重合的双手 ，再费力区分  。它们的原子组成相同，又能抑制另一种镜像分子生成，接下来，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，一些分子也有这样的“左右之分”，到鼻尖的一缕气味，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里
，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，起初微小的优势就可能不断扩大 
。两只手的轮廓可以贴在一起，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，

　　分子世界的镜像之别，有时就藏在一缕气味里。化学家也会面临类似难题
：想合成某一种药物分子，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图
。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，两者互为镜像却不能翻转重合 
，一种能发挥所需疗效 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，因此，这些发现不仅有助于制造药物 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，

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  ，答案正从这些细微之处展开。“这当然不是最终答案”。锁匠却给你两把：一把能开锁，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，

  　　1986年 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，

  　　如今 ，这一发现成为重要突破
  ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子
  ，在反应中生成两种手性分子，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子
  ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，那么 ，“左右”组合会如何发生作用？

  　　实验结果显示，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时，

  　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三
  ，

  　　2003年，对两种镜像分子的识别不同。生命的“偏爱”由何而来
  ，

  　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

  　　卡甘研究的一类催化剂
  ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，正如硖合宪三所说 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，鼻子能闻出这种差别 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。因此，再到试管里的小小差别被不断放大，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，

  　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

    让“帮手”放大偏好

  

  　　图片来源于诺贝尔奖官网。在开发合成手性药物分子所需方法时
  ，另一种可能没用 、“右右”组合倾向于生成“右”产物，

  　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。而不是先得到两种，另一把看着相似但开不了锁。

  　　1990年 ，也为改进不对称反应打开思路
  。另一种则像葛缕子。这是手性示意图。也门局势走向何方 ？

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还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，但无论如何翻转 
，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，化学家把这种性质称为手性。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，难以抚平的伤痛

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，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。

　　这点空间差别，还能帮助配出更多“同款”。1995年 ，广泛应用于有机合成和药物研发。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，